В мае в Детскую областную больницу на скорой привезли 12-летнего жителя одного из районов. У него была сильная рвота и слабость. Эти симптомы появлялись с детства, но быстро проходили. Проведенные ранее исследования и анализы никаких отклонений не выявили. С 2019 года симптомы стали появляться чаще, ребенок чаще заболевал ОРВИ, которые сопровождались рвотой.

Кировские врачи предположили, что у мальчика есть проблемы с надпочечниками. После обследований они поставили диагноз — х-сцепленная адренолейкодистрофия. Эта болезнь встречается крайне редко, в нашем регионе — впервые. Как сообщили в минздраве, это наследственная патология, связанная с накоплением в организме жирных кислот с очень длинной углеродной цепью. Характерными симптомами являются надпочечниковая недостаточность, шатание при ходьбе, пятна на коже, слабость, тошнота и рвота. Без своевременного лечения пациент может даже умереть.

Из Кирова ребенка отправили в федеральный центр. Московские коллеги подтвердили диагноз. Сейчас мальчик находится дома, ему проводят гормональную терапию, которой придется придерживаться до конца жизни.